Повышение квалификации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения — обучение по программе в России

«ИМО» обучает уполномоченных лиц производителей лекарственных средств. Программа соответствует рекомендованной Приказом Минздрава России от 22.01.2014 N 37н.

О курсе обучения

Категория слушателей

Обучение предназначено для действующих и будущих уполномоченных лица по качеству фармацевтических предприятий.

Результаты подготовки

Завершив курс, выпускник будет уметь:

• анализировать документацию фармацевтического предприятия, обнаруживать несоответствия регистрационному досье и отклонения от правил организации производства и контроля качества лекарств;

• организовывать производство и контроль качества лекарств;

• оценивать выполнение правил организации производства и контроля качества лекарств;

• обеспечивать качество лекарств и контроль его изменений.